Многие перспективные методы лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) терпят неудачу из-за сложного доступа для лекарственных средств в ткани мозга. Орган защищает гематоэнцефалический барьер — система молекулярных «шлюзов», которая препятствует любому проникновению в головной мозг, включая новейшие медикаменты. Считается, что именно по этой причине лишь 2% антител для лечения болезни Альцгеймера достигают цели.

Новые исследования глифной системы человека открывают неожиданный путь для доставки лекарственных средств, сообщается на сайте Рочестерского университета (США).

Исследования показали, что глифная система работает активнее во время сна, а ее механика — эффективный способ доставки лекарств глубоко в мозг.

В экспериментах с мышами команда ученых вводила антитела непосредственно с спинномозговую жидкость, а затем снижала внутричерепное давление с помощью специального солевого раствора. В результате запускается ионный дисбаланс, который выталкивает жидкость из мозга. В этот момент новая спинномозговая жидкость с лекарством занимает место старой, перенося антитела в ткани мозга.

Команда считает, что подобный метод может быть использован не только для доставки в мозг белков, но и для различных молекул и вирусов, которые применяются в генной терапии.

«В результате глифная система станет ключевым игроком в лечении болезни Альцгеймера и Паркинсона, черепно-мозговых травм, рака мозга, болезни Шарко и других», — заключает ученый Майкен Недергард.

Труднодоступность ткани мозга побудила другую группу ученых разработать цифровую копию органа. Разработка стала самым совершенным прототипом, который уже объясняет уникальные особенности нейронов человека.