Новая диагностическая платформа тестирует кровь или слюну пациента и выявляет связанные с раком мутации. Таким образом технология под названием EFIRM способна идентифицировать больных еще в самом начале зарождения болезни, пишет EurekAlert.

Разработанный метод — высокочувствительный и специфичный для обнаружения двух мутаций рецептора эпидермального фактора роста, которые связаны с немелкоклеточным раком легких на ранней стадии заболевания.

Кроме того, лабораторный тест может использоваться для мониторинга прогресса лечения, а также выявления рецидивов у пациентов с уже диагностированной немелкоклеточной карциномой.

«Революционная технология EFIRM — самое захватывающее событие в жидкой биопсии за последние годы. Потенциал обнаружения ранний стадий рака по тесту крови или слюны может спасти десятки тысячи жизней», — утверждает ученый Чарльз Сторм.

В исследовании приняли участие 248 пациентов с некими легочными новообразованиями, которые были определены с помощью рентгена. Из них у 44 человек с помощью EFIRM были диагностированы новообразования: у 23 пациентов доброкачественные и у 21 — немелкоклеточная карцинома легких на первой и второй стадии.

Ученые подчеркивают, что клиническая чувствительность теста ограничена процентом опухолей, содержащих одну или обе известные мутации. В общей сложности эта цифра не превышает 27% всех случаев немелкоклеточной карциномы легких. По этой причине команда уже разрабатывает 10-вариантную диагностическую панель, которая будет содержать больше ассоциированных мутаций и покроет около 50% всех злокачественных новообразований в легких.

Для пациентов с другой формой неизлечимого рака легких — железистым раком — ученые из Шотландии подарили надежду на излечение. Они «отключают» конкретный ген, который отвечает за рост мутантных клеток, и предотвращают таким образом рост опухоли.