Hitech logo

Идеи

Сделан шаг к созданию лекарства от простуды

TODO:
Александр Носков15 мая 2018 г., 13:46

Большинство легких простуд — «заслуга» риновируса. Традиционные лекарства не слишком эффективны против вируса, который быстро мутирует. Но британские ученые нащупали подход: они решили защитить клетку, блокировав механизм репликации. И инфекция действительно остановилась — по крайней мере, в их лондонской лаборатории.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

При обычных условиях вызываемая риновирусом простуда — рядовая неприятность, чреватая соплями из носа, кашлем, першением в горле. Болезненное состояние проходит за несколько дней. Однако для больных астмой или цистическим фиброзом (муковисцидозом) вирус представляет серьезную опасность. Из-за его «пластичности» придумать вакцину или убить антивирусными препаратами риновирус не удается.

Ученые из Имперского колледжа Лондона попробовали иной подход — и в лаборатории он оказался успешным, передает The Guardian. Они решили перехитрить вирус и не атаковать его, а лишь блокировать механизм размножения внутри клетки. Результаты работы они изложили в статье в журнале Nature.

Как объясняет один из авторов исследования профессор Роберто Солари, все разновидности риновируса выживают похожим образом: они используют определенный энзим для создания протеиновой оболочки. Команда ученых искала молекулы, которые взаимодействуют с этим энзимом. И ученые выяснили, что если две отдельных молекулы соединить вместе, они эффективно блокируют работу по созданию протеиновой оболочки внутри клетки.

«Вирус может создать собственные гены и делает протеиновую оболочку, но она не собирается, и вирус не может разместить в ней свои гены и, таким образом, размножаться. Частицы инфекции не появляются», — говорит Солари.

Пока опыты успешны лишь на отдельных клетках в лаборатории. Солари сообщил, что добавление молекулы остановило размножение вируса в трех разных вариантах: за час до введения вируса в клетку, через час или через три после того, как клетка уже была инфицирована. Этот подход остановил также размножение родственных вирусов полиомиелита и ящура.

Теперь ученым предстоит пройти длительный путь, который может завершиться созданием лекарства, указывает Солари. Сначала предстоит проверить, как такой подход работает на животных, затем — на людях. И даже если лекарство будет создано, в первую очередь его получат те, для кого риновирус представляет серьезную опасность — астматики, больные хроническим обструктивным бронхитом или муковисцидозом.