В первом исследовании приняли участие 94 пациента, которые ранее получили не более одной химиотерапии и/или иммунотерапии. В рамках исследования все участники получили зидесамтиниб по 100 мг один раз в сутки. Ответ на лечение зарегистрировали у 94% участников. Через девять месяцев ответ сохранялся у 94% пациентов, а через 12 месяцев показатель составил 86%.

Отдельно исследователи оценили эффективность препарата против метастазов в центральной нервной системе. У всех участников с такими метастазами отметили 100% ответ, а у 70% пациентов опухолевые очаги в мозге полностью исчезли. Важно, что эффект в ЦНС сохранялся и при более длительном наблюдении. Через девять месяцев внутричерепной ответ сохранялся у всех пациентов, а через 12 месяцев показатель составил 78%. Ученые отметили, что из-за побочных эффектов полностью прекратили лечение только 1% участников.

Зидесамтиниб одобрили летом 2026 года. Теперь разработчик комания GSK планирует подать заявку на регистрацию препарата в качестве терапии первой очереди при раке легких.

Тем временем другой препарат GSK ризвутатуг резетекан (Ris-Rez) снизил риски смерти на 54% у пациентов с рецидивом мелкоклеточного рака легкого по сравнению со стандартным лечением препаратом топотеканом. Пациенты жили в среднем 18 месяцев против 10 в группе стандартной терапии. Результаты третьей фазы клинических исследований также показали, что тяжелые побочные эффекты возникали реже. Препарат также обладает потенциалом для лечения рака предстательной железы и других солидных опухолей.

Ранее другие ученые показали, что препарат селенит победил рак легких на последних стадиях.