В рамках исследования, о котором пишет Medical Express, ученые проанализировали данные более 4900 пациентов с ВЗК и сделали два важных открытия. Во-первых, они выявили подгруппу людей, у которых развивается аутоиммунная реакция к интерлейкину-10 — одному из главных регуляторов иммунной системы. Во-вторых, этот аномальный иммунный ответ объясняет действие одного из наиболее сильных генетических факторов риска заболевания.

Так, у некоторых пациентов обнаружили аутоантитела, которые нейтрализуют интерлейкин-10 и блокируют его работу. В результате организм теряет один из ключевых механизмов предупреждения воспалительных процессов.

Другим важным выводом оказалась связь между этими аутоантителами и генетическим вариантом HLA-DRB1*01:03, который впервые обнаружили более 30 лет назад. Установлено, что носители HLA-DRB1*01:03 значительно чаще вырабатывали антитела к интерлейкину-10.

Таким образом ученым удалось определить недостающее звено между генетической предрасположенностью и развитием болезни.

По их словам, ВЗК нельзя рассматривать как единую болезнь. Напротив, это группа биологически различных состояний, которые могут возникать по разным механизмам и поэтому требуют разных подходов к лечению.

Следующим шагом станет разработка анализа крови для выявления пациентов с антителами к интерлейкину-10. Такой тест позволит быстрее определять биологическую причину заболевания и подбирать более подходящую терапию. В свою очередь, таргетная терапия позволит значительно снизить риски осложнений.

Ранее другие ученые представили результаты клинических исследований, в которых препарат успешно снизил симптомы тяжелых воспалительных заболеваний ЖКТ, а примерно половине пациентов с язвенным колитом обеспечил полную ремиссию.