По словам авторов технологии из Швейцарии, MitoCatch изменит парадигму в лечении митохондриальных заболеваний. Технология имеет преимущества перед обычной трансплантацией митохондрий благодаря использованию модифицированных белков, которые работают как связывающие агенты между донорскими митохондриями и целевыми клетками, сообщается на сайте Института молекулярной и клинической офтальмологии в Базеле.

Иными словами, митохондрии доставляются именно туда, где они необходимы. В доклинических экспериментах ученые показали, что MitoCatch успешно доставлял органеллы к нейронам, клеткам сетчатки, сердца, а также иммунным и эндотелиальным клеткам.

На втором этапе ученые доставили донорские митохондрии к поврежденным ганглиозным клеткам сетчатки и нейронам и добились улучшения их выживаемости. Отмечена высокая безопасность терапии.

«Особенно впечатляет универсальность MitoCatch. Мы можем адаптировать подход и доставлять митохондрии к целевому типу клеток, пораженных заболеванием», — подчеркнули авторы.

Результаты открывают возможности для терапии различных заболеваний, включая нейродегенеративные, болезни сердца и глаз. Например, ранее ученые показали, что трансплантация митохондрий повышает эффективность лечения рака.