Глиобластома остается наиболее смертельной опухолью головного мозга и даже при комплексном стандартном лечении средняя выживаемость не превышает года. Применение новой генной терапии обещает прорыв в лечении глиобластомы. Авторы исследования из Эдинбургского университета утверждают, что результаты убедительно доказывают эффективность нового лечения по принципу «один раз и навсегда».

«Мы достигли того, что считалось невозможным: полного уничтожения рака без токсического эффекта и рецидива», — заявил соавтор работы Стив Поллард.

Генная терапия обеспечивает доставку важных инструкций для уничтожения опухоли. Препарат содержит три ключевых компонента, которые осуществляют точное нацеливание на раковые клетки, их уничтожение, а также усиление иммунных клеток для дополнительной атаки на опухоль.

«В результате получается, что токсичный препарат локально убивает раковые клетки, а иммунный сигнал стимулирует иммунную систему к атаке на опухоль», — прокомментировали авторы.

Эксперименты на моделях мышей показали, что за 2-3 недели у 83% грызунов опухоль полностью исчезла. Помимо этого, долговременная иммунная память обеспечила защиту от рецидива.

Важно отметить, что терапия действовала целенаправленно только на опухолевые клетки и сохраняла функцию здоровых. В совокупности данные о безопасности и эффективности открывают удивительные возможности для лечения глиобластомы у пациентов. Пилотные клинические исследования запланированы на ближайшие месяцы.

Ранее перспективные результаты показала мРНК-вакцина: уже на вторые сутки после введения пациентам с глиобластомой она приводила к выраженным изменениям.