Современные препараты для лечения рака поджелудочной железы направлены на блокировку гена KRAS, который мутирует у 90% пациентов с этим диагнозом. Несмотря на целевое воздействие, эффективность такого лечения часто низкая, поскольку опухоль быстро развивает устойчивость к терапии. В рамках нового исследования ученые рассматривали механизмы развития резистентности к ингибиторам KRAS и обнаружили способ его преодолеть, пишет Medical Express.

Ученые решили, что вместо блокировки KRAS в одной точке следует воздействовать сразу на несколько мишеней, поскольку «балке сложнее сломаться, если она закреплена на потолке в трех точках, а не только в одной».

Эта гипотеза оказалась верной: после удаления трех молекул из сигнального пути KRAS у всех мышей раковые опухоли протоковой аденокарциномы исчезли полностью и навсегда.

«Применение той же стратегии у пациентов предполагает поиск препаратов, блокирующих молекулярный путь KRAS в тех же трех точках», — объяснили авторы. Однако пока еще рано говорить о старте клинических исследований, поскольку на данный момент ученые использовали экспериментальные ингибиторы. Сейчас необходимо оценить потенциал и безопасность новой стратегии для организма человека.

Ранее другие ученые также нацелились на различные мишени опухоли поджелудочной и значительно повысили эффективность иммунотерапии в рамках клинических исследований. Часть пациентов достигла устойчивой многолетней ремиссии.