Существующие сегодня технологии генного редактирования, такие как CRISPR, способны изменить только короткие фрагменты ДНК. Например, с их помощью можно заменить дефектный ген, вызвавший заболевание. Редактирование крупных фрагментов остается сложной задачей для генетиков, однако ученые из Китая продемонстрировали перспективное решение. Новая технология позволяет производить различные типы точных и бесшовных манипуляций с ДНК в масштабах от килобаз до мегабаз, пишет Science Daily. То есть, редактировать от тысячи до миллиона пар оснований.

Доклинические эксперименты с клетками животных и растений показали возможность вставки фрагментов из почти 19 тыс. пар оснований, замены 5 тыс. пар оснований, а также потенциал хромосомных коррекций от 4 до 12 млн пар оснований. В качестве доказательства концепции технологии ученые создали устойчивый к гербицидам генетический материал риса.

Технология программируемой хромосомной инженерии может стать революционным решением в области здравоохранения для лечения наследственных заболеваний. Дальнейшие исследования, в первую очередь, должны показать безопасность технологии для человека.

Ранее ученые из США показали, что другая технология генного редактирования под названием SPLICER снижает признаки болезни Альцгеймера. Основное отличие SPLICER в том, что изменения достигаются без полного редактирования целевого участка.