Хэ Цзянькуй прославился тем, что с 2016 до 2018 годы отредактировал гены у нескольких эмбрионов во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у восьми пар. Их отцами были мужчины с ВИЧ-положительным статусом. Генная модификация проводилась, чтобы вирус не передался ребенку. В итоге на свет появились три генно-модифицированные девочки. Две из них — близнецы Лулу и Нана, их история и стала наиболее известной.
Предполагается, что манипуляция сделала их невосприимчивыми к ВИЧ. Чтобы получить одобрение этического комитета на совершение редактирования, ученый подделал документы. Кроме того, он действовал без согласия семей — те думали, что записываются на стандартное ЭКО. Во всяком случае, так они утверждали во время следствия. С 2019 по 2022 год Цзянькуй отбывал наказание в тюрьме, а затем сразу вернулся к научной деятельности.
На днях скандальный генетик дал интервью японскому изданию Mainichi Shimbun. Он сообщил, что продолжает свои исследования по редактированию ДНК человеческих эмбрионов для создания методов лечения генетических заболеваний, однако сейчас использует абортированный материал и соблюдает как китайские, так и международные законы. Своих предыдущих экспериментов учёный не стыдится — напротив, гордится ими. Единственная его ошибка заключалась в спешке, считает Цзянькуй.
Он говорит, что все 3 детей, ставшие объектами его экспериментов, живы, полностью здоровы и ходят в детский сад. Сейчас Лулу, Нане и неназванной девочке уже 5 лет. «Результаты анализа полных последовательностей генов детей показали, что нет никаких модификаций кроме запланированных. Это доказывает, что редактирование генома было безопасным», — сказал биолог. — «Я горжусь тем, что помог семьям, которые хотели здоровых детей».
Сейчас он надеется использовать редактирование генома человеческих эмбрионов, чтобы найти методы лечения для редких наследственных заболеваний, таких как ранняя болезнь Альцгеймера и мышечная дистрофия Дюшенна. Для этого Хэ открыл уже 3 лаборатории в КНР, где проводит свои эксперименты. Он сказал, что общество в итоге примет редактирование генов человеческого эмбриона ради лечения генетических заболеваний.
