Большинство таргетных методов лечения рака сосредоточены на одном пути, который позволяет раковым клеткам мутировать и становиться устойчивыми к препаратам. Новый подход, о котором пишет EurekAlert, основан на мутированной версии белка PCNA, который имеет решающее значение для репликации ДНК и роста опухолей. Эта стратегия основана на ранее полученных данных о том, что PCNA уникально изменен в клетках рака, поэтому новый препарат, низкомолекулярный ингибитор AOH1996, может целенаправленно воздействовать на мишени рака без вреда для здоровых клеток.

Эксперименты на 70 линиях рака показали, что AOH1996 вызывает гибель раковых клеток, но при этом не нарушает целостность здоровых. Опыты проводили на моделях рака мозга, груди, легких, кожи и других опухолей.

«Никто до сих пор не работал с PCNA, который считается неподдающимся лечению. Нам удалось разработать эффективное лекарство для сложной белковой мишени», — прокомментировал автор исследования Лонг Гу. Работа над созданием препарата заняла около двух десятилетий.

Теперь AOH1996 рассматривают в качестве монотерапии против рака или комбинированной стратегии воздействия на опухоль. В настоящее время проходит первая фаза клинических исследований, которая должна подтвердить безопасность лечения для человека и дать первую оценку эффективности в организме.

Ранее в другом исследовании ученые идентифицировали белок, который запускает процесс метастазирования — главную причину смертности от рака. Открытие привело к получению четких инструкций для создания перспективного препарата.