Рак считается очень сложным заболеванием по разным причинам. Например, мутации в одних и тех же генах могут спровоцировать развитие различных подтипов опухолей, требующих индивидуальной стратегии лечения. В основе создания любого эффективного лекарства лежат модели болезни, создаваемые и тестируемые в лаборатории. Теперь ученые из Лаборатории в Колд-Спинг-Харбор разработали индивидуальные модели опухолей с помощью генного редактирования CRISPR.

Гены содержат информацию для создания белков. Похожие белки, полученные с помощью одного и того же гена, называют изоформами. Известно, что различные изоформы вызывают различные подтипы опухолей с индивидуальными характеристиками.

Чтобы лучше понять природу рака, ученые нацелились на один участок гена Ctnnb1 у мышей для запуска рака печени. Затем каждый подтип опухоли секвенировали и определили, какая изоформа связана с теми или иными различиями. Тестируемые подтипы с соответствующими характеристиками встречались у пациентов, уточняют авторы.

«В конечном итоге мы хотим найти лучшие подели для изучения биологии развития рака, чтобы затем создавать лекарства», — заявил автор исследования Семир Бейаз. Сейчас они продолжают эксперименты с применением CRISPR для изучения многих «оттенков» рака схожей генетической природы.

Сегодня наиболее обсуждаемой технологией будущего лечения рака является мРНК — на ее основе ученые создают вакцины для борьбы с конкретными типами рака. По недавним заявлениям компании Moderna, такие препараты могут появиться уже в ближайшие пять лет.