Зародышевые центры, формирующиеся в лимфатических тканях вскоре после вакцинации или инфицирования, представляют собой место размножения иммунных В-клеток, которые производят антитела для нейтрализации патогена. Понимание механизмов работы зародышевых центров очень важно для совершенствования технологий при создании вакцин, поэтому ученые решили выяснить, почему некоторые центры сохраняются в организме в течение нескольких месяцев вместо нескольких недель. Выводы опубликованы на сайте Рокфеллерского университета.
На моделях мышей ученые проследили последствия инфицирования грызунов гриппом и SARS-CoV-2. После формирования зародышевых центров они секвенировали гены антител В-клеток, собранных в течение 24 недель.
Оказалось, что вместо непрерывного роста наблюдался 12-недельный пик оптимизации антител, после чего наступал спад. Позже выяснилось, что регресс был связан с постоянным введением в центры наивных В-клеток, которые постепенно, но непрерывно вытесняли основные В-клетки.
Дальнейшие эксперименты показали, что хотя наивные В-клетки и претерпели эволюцию внутри зародышевых центров, они не продуцировали антитела, необходимые для связывания с антигенами вируса гриппа и коронавируса. Между тем при вторичном инфицировании, имитирующим ревакцинацию или повторное заражение, оставшиеся В-клетки памяти все-таки могли продуцировать антитела.
Они оставались в зародышевых центрах в течение длительного времени и представляли лишь небольшую популяцию, но все-таки были в состоянии выполнять свою работу, уточняют авторы. В дальнейшем еще предстоит выяснить, как клеткам это удается.
Между тем уже сейчас ученые намерены использовать полученные знания, чтобы совершенствовать процесс создания новых вакцин. «Понимание процессов динамики между основными и наивными клетками и управление им в долгоживущих центрах поможет нам получать антитела с нужными свойствами», — заключили исследователи.
В борьбе с вирусом гриппа сегодня активно изучаются возможности мРНК-вакцин. Например, недавно ученые рассказали про препарат, который запускал долгосрочный иммунный ответ против всех 20 известных подтипов вируса гриппа А и В.
