В 1960-х годах ученые тестировали инактивированную вакцину против респираторно-синцитиального вируса человека (RSV), однако клинические исследования привели к тяжелых последствиям с высоким уровнем госпитализаций добровольцев и летальными исходами. Эти события заставили ученых крайне осторожно продолжать искать альтернативные стратегии. Теперь компания Pfizer представляет финальные фазы клинический исследований вакцины RSVpreF против RSV, которая показала необходимый уровень безопасности и эффективности. О результатах рассказал New Altas.

RSV особенно опасен для новорожденных и детей младшего возраста, а также для пожилых людей с ослабленной иммунной системой. У них инфекция нередко связана с развитием осложнений — воспалением легких, требующим госпитализации.

Согласно результатам исследований, RSVpreF предотвращает тяжелые осложнения у пожилых людей в 85% случаев, а при введении беременным женщинам обеспечивает снижение частоты инфекций у новорожденных на 81% в течение первых трех месяцев жизни.

В течение полугода эффективность сохраняется на уровне 69%, уточняют авторы. Это особенно позитивные результаты, учитывая, что RSVpreF часто называют вирусом новорожденных.

«Результаты меняют правила игры и имеют большое значение на глобальном уровне», — прокомментировала педиатр Крисси Джонс, которая не принимала участия в исследовании.

Между тем вакцина показала меньшую эффективность, на уровне 50%, в отношении снижения необходимости визитов к врачу на фоне инфекции. Предположительно, эти результаты не повлияют на клинические применение препарата в группах повышенного риска.

В настоящее время ученые продолжают исследования, чтобы выяснить, может ли вакцина в долгосрочной перспективе снизить риски развития хронических проблем с легкими у детей, переболевших RSV.

Ранее ученые сообщили о предварительных успехах универсальной вакцины от вирусов гриппа А и В. Она показала эффективность против различных штаммов.