Hitech logo

Идеи

Однокомпонентная вакцина от бешенства прошла первые испытания на людях

TODO:
Степан Икаев29 июля 2022 г., 13:11

В Оксфорде завершена первая фаза клинических испытаний новой вакцины против бешенства. Как сообщает журнал университета, препарат, проверенный на 12 добровольцах, вызвал сильный иммунный ответ и развил у участников высокий уровень антител, нейтрализующих бешенство. При этом подопытные не столкнулись с побочными эффектами и сохранили нормальное самочувствие, когда вакцина начала действовать.

Самые интересные технологические и научные новости выходят в нашем телеграм-канале Хайтек+. Подпишитесь, чтобы быть в курсе.

Вакцины от бешенства существуют уже несколько десятилетий. Тем не менее, ежегодно от этой инфекции погибает более 60 тыс. человек по всему миру. Одна из главных причин этого, как считают ученые, — сложный протокол вакцинации, существующий сегодня. Современные вакцины от бешенства состоят из двух, а некоторые — трех компонентов, которые должны вводиться в организм через строгие временные интервалы. Кроме того, их производство требует значительных затрат, считают в Оксфорде.

Чтобы решить эту проблему, группа биологов во главе с доцентом Сэнди Дуглас разработала доступную вакцину, которая обеспечивает пациентов иммунитетом после однократного введения. Новый препарат, получивший название ChAdOx2 RabG, был создан на основе платформы для поиска лекарства от коронавируса. В ней используется генетически ослабленная версия вируса простуды, закодированная для производства гликопротеина бешенства, который обучает иммунную систему искать инфекцию и уничтожать ее в организме.

В своих выводах ученые сообщили, что трое добровольцев в первой фазе клинических испытаний получили низкую дозу, еще трое — среднюю дозу и оставшиеся шесть — полную дозу ChAdOx2 RabG. Вакцина привела к иммунному ответу против бешенства у всех участников. При этом у тех пациентов, которые получили среднюю или высокую дозу, в течение двух месяцев развивались уровни антител, превышающие защитный порог Всемирной организации здравоохранения — более 0,5 мл. Во время исследования не было зарегистрировано нежелательных явлений, отметили авторы.

Ученые уже перешли ко второй фазе — они набрали в Танзании 200 новых добровольцев, чтобы удостовериться в надежности препарата.