Logo
Cover

Ученые из Института онкологии Лондона разработали новый вид «фотоиммунотерапии», которая помогает лечить рак мозга. Ключевой компонент терапии — флуоресцентное соединение, реагирующее на свет, которое указывает хирургу на опухоль, в то время как свет ближнего инфракрасного диапазона активирует механизм уничтожения рака.

Новое исследование основано на известном методе флуоресцентной визуализации в хирургии (FGS), который состоит во введении в организм пациента флуоресцентного пигмента, который светится под действием фотонов. Этот состав соединяют с искусственной молекулой, которая соединяется с определенным белком, например, тем, который вырабатывают раковые клетки. Конечный результат — опухоль, которая светится при заданных условиях. Такой метод облегчает хирургам задачу удаления пораженных клеток.

Исследование британских ученых расширило спектр возможностей этого метода, сообщает New Atlas. Они добавили новую молекулу EGER, которая часто мутирует на фоне глиобластомы. После того как хирурги удаляют большую часть опухоли мозга, они включают лампу ближнего инфракрасного света, который переключает молекулу в режим уничтожения оставшихся раковых клеток. Идея заключается в том, чтобы лишить глиобластому возможности вернуться.

Испытание на модели мышей показало, что животные после фотоиммунотерапии демонстрируют явные признаки смерти раковых клеток всего через час после воздействия ИК-света ближнего диапазона. Вдобавок к этому терапия подтолкнула иммунную систему животных к новой атаке на рак, что снижает шансы на рецидив.

«Наше исследование показывает, что новая фотоиммунотерапия комбинацией флуоресцентного маркера, „аффибодного“ белка и ближнего инфракрасного излучения совместно распознают и воздействуют на клетки глиобластомы у мышей, — сказала Габриела Крамер-Марек, ведущий автор исследования. — В будущем мы надеемся использовать эту терапию для лечения глиобластомы, а также других видов рака».

Два года назад американские ученые из Хьюстенской больницы протестировали новый экспериментальный препарат на моделях мышей с глиболастомой и получили очень перспективные результаты как в качестве самостоятельной терапии, так и в дополнение к стандартной.  Выживаемость возросла в три раза.