Logo
Cover

Исследователи объединили CRISPR с вирусными носителями и добились того, чтобы лейкоциты самостоятельно и непрерывно вырабатывали антитела к ВИЧ. Доклинические модели показали, что однократное лечение ВИЧ может быть вполне реальной перспективной.

В-клетки относятся к типу лейкоцитов, которые отвечают за выработку антител против вирусов. Эти клетки образуются в костном мозге и до сих пор лишь немногим ученым удавалось создать их вне организма. Теперь исследователи из Израиля и США впервые достигли этой возможности в организме и заставили В-клетки вырабатывать антитела против ВИЧ, пишет EurekAlert.

Для этого ученые объединили метод CRISPR со способностью вирусных носителей доставлять нужные гены в целевые клетки. В результате модифицированные В-клетки при контакте с вирусом стимулируются к активному делению. То есть, причина болезни используется для борьбы с ней, объясняют авторы. Кроме того, если вирус изменяется, то В-клетки также меняются.

Другими словами, это первое лекарство, которое может эволюционировать в организме человека и победить ВИЧ.

На моделях животных было показано, что лечение приводило к выработке большого количества антител в крови, которые эффективно нейтрализовали ВИЧ в лабораторных экспериментах.

«Мы разработали инновационное лечение, которое способно победить ВИЧ с помощью одной инъекции и привести к значительному улучшению качества жизни пациентов», — заключил автор работы Ади Барзель из Тель-Авивского университета.

Сегодня известно несколько клинических случаев, когда ученым удавалось полностью излечить пациентов от ВИЧ. Для лечения использовались стволовые клетки от доноров костного мозга, однако последней пациенте трансплантировали клетки пуповинной крови.