В настоящее время пациенты с глиобластомой вынуждены в течение недели после обнаружения опухоли ложиться в больницу на операцию из-за высоких рисков быстрого прогрессирования рака. Эта спешка оставляет мало времени для разработки терапевтических средств из собственных клеток, объясняют ученые. Для решения проблемы они использовали донорский биоматериал и модифицировали клетки по особым характеристикам.

На первом этапе ученым удалось идентифицировать так называемые «рецепторы смерти» у раковых клеток, циркулирующих в кровотоке, сообщается на сайте Медицинского госпиталя Бригам энд Уименс. Затем они модифицировали столовые клетки доноров для высвобождения белка, который связывается с этими рецепторами и провоцирует гибель клеток.

Экспериментальная стратегия лечения продемонстрировала высокую эффективность на доклинических моделях первичной и рецидивирующей глиобластомы: 100% лабораторных мышей выжили и прожили более 90 дней после терапии. В группе контроля без применения клеточной терапии продолжительность жизни была почти в два раза ниже. Безопасность лечения была подтверждена во всех случаях независимо от применяемой дозировки.

Теперь ученые планируют запустить клинические исследования. Сегодня более 90% опухолей глиобластомы рецидивируют даже после хирургического вмешательства, лучевой и химиотерапии, поэтому применение клеточной терапии в клинической практике может изменить существующую неутешительную статистику. Помимо этого, технологию можно расширить для лечения различных типов солидных опухолей, подчеркивают авторы. Ее эффективность будет оценена в дальнейших исследованиях.

Другой экспериментальный метод лечения рака использует онколитические вирусы для борьбы с опухолью. Его уже изучают в рамках клинических исследований у людей с метастазирующим раком.