Ученые из США обнаружили новую функцию фермента EZH2, модулирующего хроматин. EZH2 играет важную роль при прогрессировании рака, однако до сих пор препараты не могли полностью блокировать активность фермента, чтобы победить рак. Теперь новый терапевтический подход решил эту проблему, сообщается на сайте Комплексного онкологического центра Линбергера в Университете Северной Каролины.

Эксперименты показали, что ферменты EZH2 и cMyc могут напрямую связываться между собой, запуская специфические для раковых клеток программы экспрессии генов. «Это объясняет, почему современные низкомолекулярные ингибиторы EZH2 не могли полностью его блокировать», — прокомментировали авторы.

Новый экспериментальный препарат MS177 одновременно воздействует на EZH2 и cMyc и достигает целевого эффекта в раковых клетках. В первую очередь, ученые рассчитывают, что MS177 значительно улучшит результаты лечения острого лейкоза, однако оно перспективно и для других видов рака. Дальнейшие исследования должны подтвердить эту гипотезу.

Одним из наиболее агрессивных и смертельных типов рака считается опухоль поджелудочной железы. Недавно ученые обнаружили уязвимое место рака и, воздействуя на него, смогли полностью вылечить мышей.