Разработка лекарства основана на гипотезе о том, что спайковый белок SARS-CoV-2 связывается с молекулой гепарансульфатом, благодаря чему у вируса появляется усиленные способности взаимодействовать с рецептором АСЕ2 на поверхности клеток человека и инфицировать их. Из предыдущих исследований ученых из Мельнбурнского университета известно, что гепарин — известный антикоагулянт и активный ингредиент спрея — молекулярно похож на гепарансульфат и может нейтрализовать частицы SARS-CoV-2 при введении через нос, действуя в качестве приманки.

Теперь они объявили о запуске клинических испытаний спрея среди 400 домохозяйств в штате Виктория, пишет New Atlas. Спрей будет отправлен в течение суток заболевшему и его родственникам, чтобы изучить эффективность препарата в лечении COVID-19 и снижении рисков передачи инфекции. Исследование проводится плацебо-контролируемым способом.

Дозировка рассчитана на два введения три раза в день. Поскольку гепарин не достигает кровотока при доставке через нос, лечение не должно привести к серьезным изменениям в показателях разжижения крови.

«Важно подчеркнуть, что спрей должен оказаться эффективным против всех вариантов SARS-CoV-2, поскольку сайт связывания гепарансульфата важен для выживания вируса и, вероятно, сохраниться в новых вариантах», — заявил соавтор работы Гэри Андерсон.

Если будет доказано, что лечение работает для предотвращения прогрессирования и распространения вируса в домашних условиях, то терапию можно будет быстро начать использовать во всем мире.

Эти же выводы ранее подтвердили ученые из США. Они показали, что гепарин связывается со спайковым белком SARS-CoV-2 и эта связь оказалась в сотни тысяч раз крепче, чем взаимодействие антитела и антигена.