Исследователи недавно приступили к третьей фазе клинических испытаний потенциальной вакцины от коронавируса, препарата AZD1222 (или ChAdOx1 nCoV-19) в Штатах, однако были вынуждены приостановить исследования после того, как в ходе испытаний в Британии один из пациентов заболел. По информации Bloomberg, у него диагностирован поперечный миелит, воспаление спинного мозга, обычно вызываемое инфекциями. Ученые заверяют, что больной выздоровеет. Сейчас врачам предстоит выяснить, есть ли связь между получением экспериментальной вакцины и заболеванием миелитом.
Представители оксфордской компании AstraZeneca, разработавшей этот вариант вакцины, утверждают, что такая пауза в исследованиях — «это рутинная ситуация, которая случается, когда во время испытаний возникает потенциально необъяснимое заболевание». Она обеспечивает во время расследования причин целостность испытаний.
AstraZeneca приступила к этой фазе исследований в конце прошлого месяца. Это одна из трех западных компаний, которые приближаются к завершению испытаний. Другие две — Pfizer и Moderna — начали испытания в конце июля. Действие препарата AZD1222 основано на генетическом материале коронавируса с модифицированным аденовирусом. Такая же технология применялась для создания экспериментальной вакцины от Эболы в 2019.
Следует подчеркнуть, пишет New Atlas, что такая ситуация — обычное дело в клинических испытаниях препаратов и не означает, что данный препарат непременно придется вычеркнуть из списка. Болезнь может быть вызвана не самой вакциной, и смысл приостановки в том, чтобы разобраться в причинах.
Ранее оксфордские исследователи обещали, что в самом лучшем случае вакцина будет готова к производству уже в сентябре, и уж точно информация об эффективности препарата AZD1222 против нового коронавируса появится до конца 2020. Приостановка испытаний, очевидно, скажется на заявленных сроках — пауза может продлиться минимум пару недель. Власти США еще в мае рассчитывали получить от AstraZeneca 300 млн доз вакцины в конце этого — начале следующего года. Тогда же был заключен соответствующий контракт, стоимость которого превышает $1,2 млрд.
