Разработка оксфордской вакцины временно приостановлена
Logo
Cover

Из-за внезапного заболевания одного из пациентов клинические испытания вакцины AZD1222, разработанной компанией AstraZeneca приостановлены до выяснения причин. Это обычная практика, заверяют ученые, но неизвестно, как задержка отразится на намерении компании завершить испытания вакцины до конца года.

Исследователи недавно приступили к третьей фазе клинических испытаний потенциальной вакцины от коронавируса, препарата AZD1222 (или ChAdOx1 nCoV-19) в Штатах, однако были вынуждены приостановить исследования после того, как в ходе испытаний в Британии один из пациентов заболел. По информации Bloomberg, у него диагностирован поперечный миелит, воспаление спинного мозга, обычно вызываемое инфекциями. Ученые заверяют, что больной выздоровеет. Сейчас врачам предстоит выяснить, есть ли связь между получением экспериментальной вакцины и заболеванием миелитом.

Представители оксфордской компании AstraZeneca, разработавшей этот вариант вакцины, утверждают, что такая пауза в исследованиях — «это рутинная ситуация, которая случается, когда во время испытаний возникает потенциально необъяснимое заболевание». Она обеспечивает во время расследования причин целостность испытаний.

AstraZeneca приступила к этой фазе исследований в конце прошлого месяца. Это одна из трех западных компаний, которые приближаются к завершению испытаний. Другие две — Pfizer и Moderna — начали испытания в конце июля. Действие препарата AZD1222 основано на генетическом материале коронавируса с модифицированным аденовирусом. Такая же технология применялась для создания экспериментальной вакцины от Эболы в 2019.

Следует подчеркнуть, пишет New Atlas, что такая ситуация — обычное дело в клинических испытаниях препаратов и не означает, что данный препарат непременно придется вычеркнуть из списка. Болезнь может быть вызвана не самой вакциной, и смысл приостановки в том, чтобы разобраться в причинах.

Ранее оксфордские исследователи обещали, что в самом лучшем случае вакцина будет готова к производству уже в сентябре, и уж точно информация об эффективности препарата AZD1222 против нового коронавируса появится до конца 2020. Приостановка испытаний, очевидно, скажется на заявленных сроках — пауза может продлиться минимум пару недель. Власти США еще в мае рассчитывали получить от AstraZeneca 300 млн доз вакцины в конце этого — начале следующего года. Тогда же был заключен соответствующий контракт, стоимость которого превышает $1,2 млрд.