Китайская вакцина Ad5-nCoV подтвердила свою эффективность и безопасность
Logo
Cover

Ученые представили результаты второй фазы клинических исследований новой вакцины, где особое внимание уделялось низкой дозировке и безопасности препарата для пожилых людей. В настоящий момент ученые по всему миру разрабатывают около 250 вакцин-кандидатов, из которых около 20 уже тестируются на людях.

Первая фаза клинических исследований завершилась в конце мая. Тогда ученые выяснили, что вакцина Ad5-nCoV вызывает быстрый иммунный ответ и наилучшие результаты были достигнуты у людей с высокой и средней дозировкой. Во второй фазе испытаний приняли участие уже 508 человек, из которых 13% составили люди в возрасте от 55 лет и старше.

Иммунный ответ оценивали через две недели и 28 дней после вакцинации.

У всех участников были зарегистрирован значительный уровень нейтрализующих антител или Т-клеточный иммунный ответ.

В частности, при высокой дозировке иммунная реакция возникала у 95% людей, а при низкой у 91%.

Ученые зафиксировали легкие или умеренные побочные эффекты после вакцинации, где наиболее распространенной была температура.

У пожилых людей был более низкий иммунный ответ, показали наблюдения. «Возможно, потребуется дополнительная доза вакцины, чтобы сформировать более сильный иммунный ответ», — считают авторы. Одним из ограничений исследования был короткий период наблюдения (не более 28 дней).

Другая перспективная вакцина от компании Moderna также представила результаты второй фазы исследований. Там ученые оценили уровень иммунного ответа в течение двух месяцев и он оказался выше, чем у переболевших COVID-19.