Американские ученые из Университета Темпл начали испытание препарата гимсилумаб (gimsilumab) для пациентов с COVID-19 с острым респираторным дистресс-синдромом. ОРДС — опасное для жизни осложнение на легкие, которое проявляется недостатком кислорода и скоплением жидкости. Уровень смертности при ОРДС составляет на данный момент около 40% даже при оказании всей необходимой медицинской помощи, включая полноценный курс искусственной вентиляции легких.

Действие гимсилумаба уже проверено в доклинических исследованиях, а также на здоровых добровольцах. Ученые подтвердили безопасность и хорошую переносимость препарата и теперь приступили к лечению пациентов с COVID-19 в рамках новой фазы клинических исследований. В ней примут участие до 270 человек, где половина получит плацебо.

Uимсилумаб является полностью человеческим моноклональным антителом, который нацеливается на гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор GM-CSF.

GM-CSF считают главной причиной чрезмерного воспаления в легких, который обнаруживается в высоких концентрациях в сыворотке крови пациентов с COVID-19, согласно последним данным наблюдений за пациентами из Китая.

Эффективность препарата оценят по уровню смертности в течение 43 дней после начала лечения, а также длительности искусственной вентиляции легких и количеству дней пребывания в отделении интенсивной терапии. Сроки окончания текущей фазы исследования пока не уточняются.

В рамках другого клинического исследования был проверен экспериментальный препарат ремдесивир, который показал обнадеживающие результаты для пациентов с COVID-19.

Недавно ученые из США и Китая определили признаки, которые указывают на развитие у пациентов ОРДС. Они разработали ИИ, который может прогнозировать вероятность тяжелого осложнения с точностью до 80%.