Ученые нашли новый источник разнообразия раковых клеток
Logo
Cover

Разнообразие злокачественных клеток остается большой проблемой при лечении рака. Австралийские ученые выяснили, как им удается получить новые свойства и в результате быстрее распространяться по организму метастазами.

Большинство раковых клеток можно убить с помощью химиотерапии, однако злокачественные клетки отличаются друг от друга разной чувствительностью, поэтому некоторые могут «уходить» от лечения. Разнообразие клеток усложняет разработку относительно универсального инструмента для борьбы с опухолями. Работа ученых из Сиднейского университета, о которой пишет EurekAlert, может исправить сложившуюся ситуацию.

Ученые обнаружили совершенно новый источник разнообразия раковых клеток. Это имеет очень важное значение для разработки новых методов лечения онкологических заболеваний.

Ранее считалось, что разнообразие обусловлено в основном генетической изменчивостью раковых клеток. Затем в 2012 году ученые выяснили, что раковые клетки обмениваются своим содержимым со здоровыми фибробластами, однако механизм этого взаимодействия оставался неизвестным.

В новых исследованиях они предположили, что временные микрослияния клеток позволяют «впрыскивать» цитоплазму клетке-соседу. Длительные эксперименты подтвердили эту идею.

«Мы обнаружили ранее неизвестный биологический механизм, благодаря которому раковые клетки становятся более агрессивными», — заявил автор исследования Хансон Зеллнер.

В результате такого взаимодействия раковые клетки становятся разнообразными по размеру и форме и быстрее мигрируют по организму. Предварительные эксперименты также показали, что этот механизм мешает действию химиотерапевтических препаратов.

Открытие указывает на новую терапевтическую мишень в лечении рака. «Теперь мы знаем, что происходит и можем найти способ блокировки слияния, чтобы противостоять взаимодействию», — заключил Зеллнер.

Недавно американские ученые разработали прибор, который отслеживает поведение раковых клеток и сообщает об их проникновении в здоровые ткани. Для этого он анализируют внеклеточный матрикс, окружающий клетки.