Некоторые люди имеют повышенные риски развития сахарного диабета первого типа из-за наследования определенных генов. Изучая молекулярные факторы риска развития аутоиммунных заболеваний, группа ученых из США обнаружила, что нарушения в последовательности ДНК могут повышать риски диабета. О работе команды пишет EurekAlert.

Эксперименты на мышах показали, что изменения в последовательности ДНК могут провоцировать неправильное сворачивание хромосом, что сказывается на регуляции генов, связанных с развитием диабета первого типа.

Нарушения свертывания ДНК было обнаружено в Т-лимфоцитах. В конечном итоге это провоцировало у грызунов развитие болезни.

Примечательно, что неправильное сворачивание происходило у мышей до того, как в организме развивался диабет.

«Мы впервые наблюдали, что неправильное сворачивание ДНК может провоцировать диабет. Более глубокое понимание этого процесса поможет создать основу для разработки лечения, чтобы обратить вспять изменения в последовательности ДНК», — прокомментировали авторы.

До сих пор мало известно о молекулярных факторах, которые способствуют связи между генетикой и аутоиммунными заболеваниями, которых на сегодняшний день насчитывается более 80 видов. Авторы подчеркивают, что необходимы дальнейшие исследования этой взаимосвязи, однако уже сейчас их работа стала важным шагом в определении новых рисков развития сахарного диабета первого типа.

Еще одним фактором риска развития сахарного диабета может быть уровень тестостерона. У женщин гормон повышает вероятность болезни, а у мужчин — снижает.