В США одобрили первый препарат в таблетках от острой мигрени
Logo
Cover

Главным преимуществом нового лекарства является пероральный способ приема. Другие схожие по действию препараты более дорогие и требуют введения инъекций.

Американский регулятор FDA одобрил новый препарат от острой мигрени под названием Ubrelvy (ubrogepant), разработанный компанией Allergan. Это первый пероральный препарат, который направлен на блокировку пептидных рецепторов, которые связаны с геном кальцитонина, вызывающего сильные головные боли, пишет Reuters. 

Уброгепант предназначен для лечения острой мигрени — приступов сильной головной боли, которые также могут сопровождаться тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету и звукам.

Около 10% людей в мире страдают от периодических приступов мигрени, сообщается на сайте FDA.

Ранее в 2018 году FDA уже одобрил препараты, воздействующие на CGRP, однако помимо стоимости основное неудобство для пациента заключается в инъекционном введении лекарства. Пероральная форма выпуска уброгепанта решает эту проблему, хотя эффективность препарата не выглядит однозначной.

В финальном этапе клинических исследований было показано, что снижение головной боли в течение двух часов после приема было достигнуто чуть более чем у 20% участников.

Несмотря на вопросы относительно эффективности, FDA заявил, что одобрение нового класса препаратов поможет большему количеству пациентов, которым в противном случае не остается других вариантов для лечения.

Еще один препарат-антагонист CGRP под названием rimegepant готовят к одобрению в 2020 году, однако и его результаты эффективности не намного выше, пишет New Atlas. По оценкам экспертов, объем продаж уброгепанта достигнет $486 млн в 2025 году.

Новые лекарства направлены на борьбу с острыми симптомами болезни, однако до сих пор не существует надежных мер профилактики мигрени, которые были бы доказаны многолетней клинической практикой. В прошлом году в ЕС одобрили первый инъекционный препарат против хронической мигрени, который может изменить ситуацию.