Американский регулятор FDA одобрил новый препарат от острой мигрени под названием Ubrelvy (ubrogepant), разработанный компанией Allergan. Это первый пероральный препарат, который направлен на блокировку пептидных рецепторов, которые связаны с геном кальцитонина, вызывающего сильные головные боли, пишет Reuters. 

Уброгепант предназначен для лечения острой мигрени — приступов сильной головной боли, которые также могут сопровождаться тошнотой, рвотой, чувствительностью к свету и звукам.

Около 10% людей в мире страдают от периодических приступов мигрени, сообщается на сайте FDA.

Ранее в 2018 году FDA уже одобрил препараты, воздействующие на CGRP, однако помимо стоимости основное неудобство для пациента заключается в инъекционном введении лекарства. Пероральная форма выпуска уброгепанта решает эту проблему, хотя эффективность препарата не выглядит однозначной.

В финальном этапе клинических исследований было показано, что снижение головной боли в течение двух часов после приема было достигнуто чуть более чем у 20% участников.

Несмотря на вопросы относительно эффективности, FDA заявил, что одобрение нового класса препаратов поможет большему количеству пациентов, которым в противном случае не остается других вариантов для лечения.

Еще один препарат-антагонист CGRP под названием rimegepant готовят к одобрению в 2020 году, однако и его результаты эффективности не намного выше, пишет New Atlas. По оценкам экспертов, объем продаж уброгепанта достигнет $486 млн в 2025 году.

Новые лекарства направлены на борьбу с острыми симптомами болезни, однако до сих пор не существует надежных мер профилактики мигрени, которые были бы доказаны многолетней клинической практикой. В прошлом году в ЕС одобрили первый инъекционный препарат против хронической мигрени, который может изменить ситуацию.