Активные гены-супрессоры мешают злокачественным клетками делиться и распространяться по организму. Ученые из Университетского колледжа Лондона разработали метод реактивации опухолевых супрессоров, которые отключаются раком при развитии болезни. Этот подход открывает дорогу к созданию новых методов лечения различных онкологических заболеваний, пишет EurekAlert.

В своей работе команда сконцентрировалась на изучении белка PRC2, который используется здоровыми клетками для подавления генов, инструкции которых должны «читать» другие типы клеток. Раковые клетки «украли» эту функцию блокировки PRC2 и теперь с его помощью подавляют функции генов-супрессоров.

Эксперименты с клетками рака показали, что, когда PRC2 связывается с РНК, гены нельзя заблокировать. После этого ученые использовали белок dCas9 для присоединения РНК к заблокированным раком генам.

РНК удаляла PRC2 из генов-супрессоров, что запускало процесс их реактивации и останавливало деление раковых клеток, показали эксперименты.

«Наш метод позволяет обратить вспять события, связанные с блокировкой генов-супрессоров, оставив другие гены выключенными, как и должно быть», — заявил ведущий автор исследования Ричард Дженнер.

Теперь команда намерена оценить, какие типы опухолей можно будет атаковать с помощью нового подхода, а также планирует разработать целевой метод доставки РНК к раковым клеткам в организме человека.

Недавно ученые представили другую стратегию в лечении рака. Терапия целенаправленно убивает злокачественные клетки без вреда для здоровых.