Новая генная терапия, разработанная учеными из Пенсильванского университета (США), превращает глиальные клетки в нейроны, которые устраняют повреждения головного мозга после инсульта. Экспериментальная терапия на моделях мышей с инсультом показала значительные улучшения в моторной функции, сообщается на сайте университета.

Нейроглия — вспомогательные клетки нервной ткани, которые окружают нейроны и, в отличие от последних, могут делиться и регенерировать, особенно после травмы головного мозга. Ранее команда доказала, что с помощью фактора транскрипции NeuroD1 глиальные клетки можно превращать в функциональные нейроны внутри мозга мышей с болезнью Альцгеймера, однако общее количество генерируемых нейронов было ограничено.

В новом эксперименте с помощью вирусного вектора AAV команда доставила NeuroD1 в двигательную кору мышей, страдающих от инсульта.

Терапия не только увеличивала количество нейронов в пораженной области, но и значительно снижала повреждения ткани.

Преобразованные нейроны оказались полностью функциональными для взаимодействия с уже присутствующими «старыми» нейронами, подчеркнули авторы.

Распространенность глиальных клеток в мозге и их регенерирующие свойства открывают большой потенциал терапии для лечения многих патологий головного мозга, для которых характерна потеря нейронов, считают ученые.

«Наша терапия потенциально может быть полезна не только для инсульта, но и для лечения нейродегенеративных заболеваний», — заявили авторы. Эти гипотезы будут проверены в будущих исследованиях.

Чтобы справиться с последствиями инсульта, пациентам прописывают ряд медикаментов для контроля состояния. Недавно ученые предложили объединить жизненно-необходимые лекарства в одну универсальную таблетку, чтобы и врачу и пациенту было легче.