Природное соединение галихондрин было обнаружено японскими учеными в морских губках еще 33 года назад. Тогда были доказаны его противоопухолевые свойства, однако создать полностью идентичный аналог в лаборатории не удавалось до сих пор. Теперь группа американских и японских исследователей синтезировала достаточное количество вещества, чтобы протестировать действие в клинических исследованиях на людях. Работа опубликована на сайте Гарвардского университета.

В 1992 году ученым удалось воспроизвести упрощенную версию лекарства, которая и сейчас используется для лечения метастатического рака молочной железы и липосаркомы.

Теперь команда получила 11,5 грамм вещества с чистотой 99,81%.

Авторы называют результаты прорывом и «беспрецедентным достижением полного синтеза». Как сравнивают сами ученые, из-за сложности структуры у них было более 4 млрд. способов ошибиться.

Доклинические исследования показали, что галихондрин эффективен против компонентов микроокружения опухоли, которые могут трансформировать здоровые клетки в злокачественные. Кроме того, соединение ингибирует формирование микротрубочек, которые участвуют в делении раковых клеток.

В настоящее время в Японии стартовала первая фаза клинических испытаний. О подробностях исследования пока не сообщается.

Другая группа ученых недавно синтезировала в лаборатории первый антибиотик против рака, который также обнаружен в природе много лет назад.