Logo
Cover

Открытие американской команды должно решить главную проблему регенеративной медицины — отторжение донорского биоматериала после трансплантации.

182

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (США) применили технологию генного редактирования CRISPR-Cas9 и впервые создали индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, которые функционально невидимы для иммунной системы.

Команда считает, что разработала прототип универсальных столовых клеток для нужд регенеративной медицины.

Иммунитет человека всегда мешал воплотить эту идею в реальность, говорят авторы разработки. Пересаженные клетки или органы могут восприниматься организмом как чужеродные и опасные, из-за чего нередко возникает реакция отторжения.

Чтобы решить эту проблему, команда применила технологию CRISPR-Cas9 и удалила два гена белков гистосовместимости. Это нарушило ряд сигналов, из-за которых клетки воспринимаются как чужеродные. Для усиления эффекта ученые добавили в клетки дополнительные копии гена CD47, который передает информацию по принципу «не ешь меня».

Это сделало модифицированные клетки полностью «невидимыми» для иммунной системы. Трансплантация модифицированных стволовых клеток человека мышам не вызывала реакций отторжения. Другой эксперимент, где у грызунов иммунная система содержала компоненты человеческой, также не выявил проблем.

«Наш подход решает проблему отторжения клеток и тканей, которые были получены из стволовых клеток, и это огромное достижение для регенеративной медицины», — говорит ведущий автор исследования Тобиаз Деуз.

Появился инструмент, который позволит создавать универсальные клетки массового производства, которые подойдут всем, считает Деуз.

Команда продолжит исследования, чтобы изучить любые потенциально опасные свойства созданных клеток.

Недавно в университете был проведен другой важный опыт со стволовыми клетками человека. Ученые впервые создали из них зрелые инсулин-продуцирующие клетки. Это достижение открывает дорогу к созданию новых методов лечения диабета.