Технология генного редактирования CRISPR/Cas9 уже несколько лет доказывает свои возможности по изменению генома у людей, животных, растений и бактерий. Этот тип «генетических ножниц» зарекомендовал себя в качестве эффективной потенциальной терапии ряда заболеваний. Обнаружение аналогичных свойств нового белка CasX позволит еще дальше продвинуться в разработке методов лечения многих болезней.

Ученые из Калифорнийского университета в Беркли (США) идентифицировали CasX еще два года назад: белок был найден в ряде самых маленьких бактерий. Он оказался во многом похож на Cas9, но был меньше.

Размер — важное преимущество для CRISPR, сообщается на сайте университета. Чем меньше белок, тем проще его внедрить.

СаsX, как и Cas9, он может разрезать двухцепочную ДНК, связываться с ней для регуляции генов, а также нацеливаться на специфические последовательности ДНК.

Несмотря на сходства, ученые считают, что CasX эволюционировал независимо от Cas9 и оба белка не имеют общего предка. На это им указала уникальная молекулярная структура и форма CasX.

В гонке совершенствования CRISPR ученые исследуют все возможные инструменты для улучшения генной терапии. Недавно группа ученых из двух ведущих американских ВУЗов также обнаружила перспективный белок для более целевого воздействия на болезни.