Команда исследователей из Йельского университета протестировала альтернативный подход к лечению сердечной недостаточности. В ходе клинических испытаний они изучили эффективность одобренного FDA препарата сакубитрил / валсартан. Первые данные подтверждают его эффективность.

В испытаниях участвовали более 800 пациентов, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью в 129 клиниках США. Они получали либо сакубитрил / валсартан, либо стандартный препарат эналаприл. В течение восьми недель после госпитализации ученые контролировали артериальное давление участников эксперимента и функции почек, а также анализировали образцы крови и мочи.

У пациентов, принимавших сакубитрил / валсартан, быстрее снижалась концентрация ключевого биомаркера сердечной недостаточности — мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP).

Некоторые другие маркеры также демонстрировали лучшую динамику, причем первые результаты проявлялись уже через неделю после начала лечения. Кроме того, ученые утверждают, что новая терапия безопаснее лечения эналаприлом, в том числе с точки зрения функций почек.

В предыдущем исследовании авторы уже доказали, что сакубитрил / валсартан справляется с лечением хронической сердечной недостаточности лучше традиционных препаратов. Новая работа демонстрирует, что комбинация эффективна и для острых форм этой болезни. Таким образом, сакубитрил / валсартан может стать основой для нового стандарта терапии.

Уже в ближайшее время тестировать новые препараты против кардиологических болезней станет проще благодаря выращиванию «мини-сердец» в пробирках. Например, немецкие исследователи создали из стволовых клеток ткань человеческого предсердия, которая сокращается и реагирует на лекарства так же, как настоящая.