Основанный гарвардскими генетиками стартап Nebula Genomics обещает вернуть людям права на их генетические данные. Пока большинство не осознает, какую ценность для фармацевтического рынка представляют сведения о ДНК человека. Многие покупают домашние тесты ДНК от 23andMe, Helix или Ancestry.com, зная, что эти компании перепродают информацию третьим лицам.
Пользователи рынка Nebula смогут заработать на своих генетических анализах, не раскрывая при этом свою личность. Стартап будет сохранять анонимность продавцов, но при этом раскроет данные покупателей. Благодаря этому клиент будет точно знать, какое предприятие и какие ученые исследуют его ДНК. Каждый будет самостоятельно распоряжаться своей личной генетической информацией без участия посредников.
Все транзакции в системе будут регистрироваться в цифровом реестре, а за предоставленные данные пользователям выплатят токены Nebula. Также в качестве вознаграждения продавцы получат детальную расшифровку собственного генома.
Основатель стартапа профессор Джордж Черч еще 10 лет назад предсказал, что процедура секвенирования генома значительно подешевеет, а услуги генетиков станут более доступными. Его прогнозы сбылись и сегодня анализ ДНК можно провести на дому за $999.
Черч предполагает, что в будущем покупать генетические сведения будут не только фармгиганты, но и страховые компании. Однако пока главная цель Nebula — это создание условий для развития персонализированной медицины. Знание генетических особенностей пациентов позволит медикам подбирать лекарства с учетом индивидуальных особенностей, а также лучше понимать механизмы генетических заболеваний. Благодаря этому повысится качество медицины и снизится смертность.
Как сообщает Bloomberg, компания недавно привлекла $4,3 млн от 10 венчурных фирм, в том числе от Khosla Ventures, Arch Venture Partners и Fenbushi Capital.
Через несколько лет анализ ДНК может стать такой же стандартной диагностической процедурой, что и флюорография. С октября Британия начнет внедрять в клиниках рутинные исследования генома. На основе собранных сведения составят базу данных, которая в перспективе поможет диагностировать редкие заболевания и подбирать оптимальные методы лечения с минимумом побочных эффектов.
