Найдены 150 генов, увеличивающих риск аритмии и инсульта
Logo
Cover

Ранее неизвестные наследственные факторы риска могут увеличивать вероятность сердечно-сосудистых заболеваний — инсульта, сердечной недостаточности, возникновения тромбов и других. Открытие создает возможности для поиска индивидуальных вариантов лечения.

Ученые из Мичиганского университета (США) провели анализ генома более миллиона человек и обнаружили неизвестные генетические риски фибрилляции предсердий — наиболее распространенного вида аритмии. Идентифицируя гены, команда создала модель прогнозирования рисков, которая поможет выявлять пациентов с высокой предрасположенностью к аритмии и заблаговременно проводить профилактику.

Из 151 гена, ассоциированных с аритмией, 32 могут взаимодействовать с существующими лекарствами. Причем некоторые из них предназначены вовсе не для лечения аритмии, пишет EurekAlert.

Открытие закладывает основу для новых экспериментов по проверки эффективности идентифицированных лекарств для терапии фибрилляции предсердий.

Анализ данных также показал, что если пациентам диагноз был поставлен в раннем возрасте, то они имели более высокие риски по сравнению с теми, кому аритмия диагностирована в более позднем возрасте.

Благодаря огромной выборке — миллион пациентов из разных стран мира — результаты имеют высокую достоверность.

«Идентификация генетических рисков была бы невозможной без объединения данных из многочисленных биобанков разных стран. Сочетание преимуществ каждого из источников помогло нам лучше понять сложную природу аритмии для более эффективного лечения в будущем», — говорит старший автор исследований Йонас Бил Нильсен.

Результаты исследований станут основой для формирования индивидуальных вариантов лечения и профилактики аритмии, уверены ученые.