Ученые соединили метод редактирования генома CRISPR и принцип «подобное лечится подобным» и создали искусственные раковые клетки для борьбы с настоящими. Разработано и проверено сразу два метода.

Первый подход заключался в предварительном создании опухолевых клеток с дальнейшим тестированием на HLA-фенотип пациента. Во втором случае использовался метод генного редактирования CRISPR для собственных раковых клеток больного. Затем оба типа клеток внедрили мышам с первичным и рецидивирующим раком мозга и молочных желез и проверили терапевтический эффект, пишет EurekAlert.

Искусственно созданные опухолевые клетки целенаправленно мигрировали в злокачественную опухоль и нацеливались на мутантные клетки. В итоге, рецидивирующий рак с метастазами был предотвращен.

Лечение также повысило выживаемость у больных раком подопытных мышей, отмечают ученые.

«Исследование демонстрирует терапевтический потенциал при использовании искусственных опухолевых клеток, а главное — их самонаводящихся свойств, для разработки новых таргетированных лекарств для различных видов рака», — говорит исследователь Халид Шах.

Результаты исследования пока расцениваются учеными как «верхушка айсберга», однако клеточная терапия, по их мнению, имеет огромные перспективы для доставки лекарств в самое сердце опухоли. Это предоставляет потенциально весомые альтернативы, когда стандартная терапия потерпела неудачу.

Другой метод лечения рака оказался эффективным в борьбе со старения. Изучая рак легких, исследователи выявили определенные участки хромосом и поняли, как раковые клетки защищаются от гибели.