Почти все основные нейродегенеративные заболевания, среди которых болезни Альцгеймера и Паркинсона, определяются и диагностируются по наличию одного из четырех известных белков: бета-амилоида, тау, альфа-синуклеина и TDP-43. В результате, большинство новых исследований и препаратов направлено только на эти биомаркеры. Американские ученые доказывают, что на проблему следует смотреть комплексно.

Исследователи из Пенсильванского университета предложили новый подход — выделять комплекс белков — протеопатию — вместо единичного анализа уже известных биомаркеров, чтобы лучше понимать природу их взаимосвязи в мозге.

Взаимодействие этих групп белков, которые накапливают и разрушают нейроны, сосуществует при развитии нейродегенеративных расстройств, что в результате может потребовать комбинированной терапии для пациента, пишет сайт университета.

Команда проанализировала мозг 766 пациентов с нейродегенеративными заболеваниями и выяснила, что при более тяжелой форме заболевания выявлялось больше сопутствующих патологий. В результате, от 27% до 81% пациентов демонстрировали комбинированные патологии для разных болезней.

«Это важный шаг для понимания, в какой степени сопутствующие патологии влияют на развитие всех нейродегенеративных заболеваний. Новые исследования помогут выявить взаимодействие этих групп белков и их влияние на мозг пациента», — говорит соавтор исследования Вирджиния Ли.

Дальнейшие исследования ученых будут направлены на анализ симбиоза этих белков, с целью разработки более эффективных методов лечения.

В борьбе с деменцией ученые из Эдинбургского университета предложили новый метод лечения болезни мелких сосудов, которая вызывает почти половину случаев заболеваемости.